检测样品： 生殖道/眼结膜拭子 临床应用： 衣原体感染
检测阈值： 4×1000 IFU/ml 检测原理： 双抗体夹心法
产品品牌： 上海九游网
产品特性：检测女性宫颈和男性尿道中衣原体的存在，临床辅助诊断衣原体感染。
【产品名称】
通用的命名：沙眼衣原体抗原检验化学制剂盒（胶体溶液金法） 日语名号：Diagnostic Kit for Chlamydia trachomatis Antigen(Colloidal Gold)【包装规格】
20人份/盒
【沙眼衣原体检测试剂预期用途】
本品适用于定性处理判断女孩子宫腔和女性尿道拭子模板中的沙眼衣原体抗原，医学试验装置助手检验沙眼衣原体病毒感染，试验装置但是还必须要医学试验装置主任医生相结合人临床症状、现象极其它查但是进两步认定。【沙眼衣原体检验原理】
衣原体按其特质有三大类：沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis）、鹦鹉热衣原体(Chlamydia Psittas)和肺气肿衣原体（Chlamydia Pneumoniae）。沙眼衣原体有19个已经知道的血清型，表中16个血清型与沙眼和生殖医学中心道的沾染管于；额外3个则与艾滋病性腮腺肉芽肿（Lymphor Ganuloma Venereun, LGV）的再次发生管于。 沙眼衣原体抗原检查测量实验化学药品盒（溶液金法）系用抗衣原体脂多糖单克隆抵抗能力和羊抗鼠IgG多克隆抵抗能力分辨规定于固相盐酸植物纤维膜，并和溶液金标出的另外抗衣原体脂多糖单克隆抵抗能力还有他实验化学药品和原材成，应用领域溶液金天然免疫层析技术水平，适用双抵抗能力夹心的风格确立的衣原体检报告查测量办法，代替女姓子宫和男尿道中沙眼衣原体抗原的检查测量。 在实验英文过程中中，将得出到的临床研究样机装入含稀硫酸A的样机治理分液漏斗，27分钟后，引入等量的稀硫酸B，充分的混匀后滴2-3滴在论文的检侧生化实验试剂盒的加样孔中，其次错过然而现身。在论文的检侧生化实验试剂盒的盐酸合成纤维膜的论文的检侧渠道比较一定有抗衣原体脂多糖单克隆抵抗能力呈阳性-Ⅱ；质控渠道比较一定有羊抗鼠IgG的抵抗能力呈阳性。治理后的样机一开始与紧密结合在一起了抗衣原体单克隆抵抗能力呈阳性-Ⅰ的悬浊液金粉末紧密结合，并靠孔隙管帮助使紧密结合液向论文的检侧线中移动。若果样机中含沙眼衣原体抗原，则沙眼衣原体抗原会与悬浊液金紧密结合物及论文的检侧渠道的单克隆抵抗能力呈阳性Ⅱ紧密结合在一起演变成双抵抗能力呈阳性夹心紧密结合物，并积聚在论文的检侧渠道重量显示出一个可以说的红条，此既得呈阳性然而。没有此红条则表现样机中无沙眼衣原体抗原普遍存在，既得呈阴性然而。 在试纸片上的质控区（C）包被有羊抗鼠IgG，以指示灯采血管盒反应迟钝控制系统启用有无很普通 。质控区（C）打印机墨盒的存在表示：①检样建立量比较充足 ②检样在纸片上启用很普通 。【沙眼衣原体检测试剂主要组成成份】
沙眼衣原体抗原快速的检查化学制剂卡：拥有两条包被有抗衣原体脂多糖单克隆表面抗原-Ⅰ、抗衣原体脂多糖单克隆表面抗原-Ⅱ和羊抗鼠IgG试纸片。个人份铝箔纸袋包装机。 盐饱和溶液A 1瓶（含0.2M NaOH盐饱和溶液，7.5ml）。 溶剂B 1瓶（含0.2M HCl溶剂，7.5ml）。样品处理管
相关如妈妈取样方法方法用杀菌清洁消毒官颈拭子、男士取样方法方法用男用杀菌清洁消毒拭子及倒计时器不在包装箱中提供了，请专用。【沙眼衣原体检测试剂储存条件及有效期】
4-30℃背光贮存，合理保存期24六个月。不许冻存。【样本要求】
抽样的线产品对沙眼衣原体的查测甚关乎要。沙眼衣原体的查测线产品取决于准确无误的印刷品征集枝术，应让印刷品中所含多的上皮细胞材质而不不过体液。宫颈样品：
在使用酒精清洁消毒宫劲的拭子，或酒精清洁消毒的亚麻面料、涤纶布拭子。在抽样前用其它的拭子或药棉将宫劲的口外部位的分必物删掉，将抽样拭子放入宫劲的管路借助鳞柱型上皮接壤处，到最近近乎拭子头已看没到。飞速转动拭子15-20几秒钟抽出，要见到宫劲的外及尿道壁。也许能保护得到了越多的柱型上皮細胞膜，而沙眼衣原体注意寄托在在柱型上皮細胞膜中。 宫劲试样也用于内部刷（未作为）采集而来（重视：准妈妈们不用于此的方式）。环保宫劲口外后，将内部刷添加图片宫劲管，能够 鳞柱形上皮内部接壤处，停住2-3五秒，旋轉内部刷几圈后导出来，重视就不要碰倒外阴壁。 假若检侧会立马采取，将送样后的拭子倒进样机外理管上。男性尿道样品：
尿道用拭子或细胞膜刷（未供应）用于于尿道送样。住院病人在送样前不低于1分钟内不必小便。 将拭子或组织细胞刷复制到尿道2-4多厘米，高速旋转3-5秒左右后拿掉。若是查测可能立即去，将采样后的拭子加入样板正确处理分液漏斗。【沙眼衣原体检验方法】
A.处理样品和对照：
官颈拭子、尿道拭子的工作： 将试品办理管贴到工做桌上，成为6滴悬浊液A。 ② 将采集拭子放到含悬浊液A的样机进行净化加工管上，制冷摆放在，在进行净化加工流程中快速翻转并在管子规格弯曲拭子，使液态快速被挤压出，去重复多少次，进行净化加工2分钟左右。 ③ 第二步加入到6滴溶剂B，选转并压挤拭子，尽可能的使气体泄露，第二步按感化化学品的加工的方式将拭子舍弃。 ④ 治理后的仿品诸如601分钟内运用，并不影晌化学试剂盒的监测结论。 注意事项：用A、B液处理范例拭子滴入的氢氧化钠溶液量应成正比。B.检测步骤：
请在的操作前细细阅读赏析探测化学试剂盒原因分析书。 将论文检验采血管盒从胶封袋中掏出，安放在洁净并用、皮肤干燥和的水平的运行门外，标出检样识别码或名号。要是论文检验采血管盒保存文档于大于在常温处，须将论文检验采血管盒及采血管前提掏出，放至在常温后能让用。 将试品治疗管内已治疗的试品加入适量2～3滴至检查测量免疫试剂盒的加样孔中。 在等待的报告单的表示。加样10一分种时可判读的报告单。绿线表示的准确时间随着拭子所采摘沙眼衣原体含量的的不一而转化，有的弱阳供试品可在60秒后表示的报告单。方便保障假阳性的报告单，提示语在15一分种后评判的报告单。 为可以保障检查毕竟的正确合理性，在开展前能让用产生生产商出具的阳性反应、阴的性质控比较品检查。【沙眼衣原体参考范围】
本产品设备对E型沙眼衣原体低于查出量为4×103 IFU/ml，论文检测数据≥4×103 IFU/ml为呈阳性，＜4×103 IFU/ml为阴性反应。【沙眼衣原体检验结果的解释】
阴后果：仅质控线（C）有很大条底线，检测工具线（T）无底线出显。 阳性反应效果：除质控线外，另有一根底线发生在检查线（T）。 没用的效果：质控线不会出现红条，则效果没用的。应换掉新的测量采血管盒重复使用进行实验。可以使用剩下的已治理的样机或如何取样方法。 注意力：当监测线比较强时，质控线概率取决于削弱，此属健康干涉现象。