1、病史是否有非婚性接触史，以往的输血、生育和治疗的情况。
2、体检是否有梅毒的各种临床表现。
3、实验室检查
暗视线中电子显微镜观察全面查验：取肤质妨碍的分泌出物做暗视线中电子显微镜观察全面查验，看是否能够有梅毒雷韵体。 梅毒血清学做实验的时候；迅猛血浆生理反应素做实验的时候（RPR）和梅毒螺旋式体颗料凝集做实验的时候（TPPA）是迄今为止可用的梅毒血清学做实验的时候，前面一种一半作为基因检测做实验的时候，后一个一半作为确证做实验的时候。梅毒血清学试验的结果解释：
（1）如果检测实验室检测阳型（包扩RPR、TRUST、ELISA)，验证实验室检测阳型（包扩FTA/TPHA)，专属梅毒的现症病毒，所需根治。 （2）如果塞查测试呈弱阳（以及RPR、TRUST、ELISA)，核定测试阴性反应（以及FTA/TPHA)，是一种塞查测试“假呈弱阳”，一般说来滴度<1：8。常見于慢性产生热量性传播病，妊娠期，涉毒，结缔安排病（SLE，类风湿骨痛）等环境，须得洞察分析、复查工作。 （3）倘若塞查现场实验检测弱阳反应（包扩RPR、TRUST、ELISA)，验证现场实验检测抗体抗体阳性（包扩FTA/TPHA)，举例说明在采取高危性行为客户群中采用了验证现场实验检测TPHA塞查时，长时间会显示此种“塞查弱阳反应、验证抗体抗体阳性”的情況，可能会都是隐性梅毒、极初期梅毒、往日皮肤感染过梅毒、初期梅毒治疗方法方法后或区域肺癌腺癌梅毒的情況。需定期参与复查工作，一经塞查现场实验检测转阳，需参与治疗方法方法。 （4）一旦基因检测校正呈阴（有着RPR、TRUST、ELISA)，确保校正呈阴（有着FTA/TPHA），是可以除掉梅毒皮肤感动。相对 有高危的行为的行为的人当今社会，有着几率是极早期梅毒（尚未有什么表面抗原行成，在工具栏期），或极早期梅毒，HIV/AIDS爱美者并入梅毒皮肤感动。要求定时检查、观看。 （5）若只做检测疲劳现场实验，不做询问疲劳现场实验，不能够够断定病列；若只做询问疲劳现场实验，不做检测疲劳现场实验，不能够够界定是否有是现症患上，不会能够够确定功效。 致使大一初生儿可带着从爸爸取得的梅毒抗原阳型，故感柒梅毒的产妇所生大一初生儿梅毒血清学查检会是“阳型”，但比如不低于爸爸的滴度，也不存在临床检验证状，是不能立马来判断为“遗传梅毒”，需要随访观看。通常大一初生儿带着的人体抗原阳型可在降生后6~12月被可分解产生导致测量不上。由于，能够 顺利通过累计随访观看12月来判断孩子能不能感柒梅毒。若在6十一个月左右时间滴度降低或阴转，则可消除“遗传梅毒。 部分画面来原数据网络，假如侵犯知识产权，沟通删除图片