一、分离培养与鉴定 细胞培养法用于分离培养衣原体，敏感性70%～90%，特异性达99%，此法对技术和设备要求较高且费用昂贵，培养有一定难度，也可能出现假阴性。因此不适合大样本病例。
1、鸡胚分离培养
190八年捷克学生Harberstaedter和von Prowazek出现 衣原体准备，诸侯国学生都倾力于衣原体的区分纯化，但一个世记内，根据有几率将有一些会亮颗粒剂肥料（白人体肿瘤体细胞、上皮人体肿瘤体细胞、黑色素颗粒剂肥料）、沙门氏菌和酵母粉菌误相信沙眼衣原体，这样此法相对探讨人士的能力平均水平必须较高。后，我国的最有名气的微生态学生理学家汤飞凡先生用鸡胚区分的特别最简单的方法第二次区分成功创业，因此将衣原体的探讨融入了新的浪潮。卵黄囊塑造培养教育对衣原体的较早区分功不得没，但阳型率低，已有人体肿瘤体细胞塑造培养教育后，监床核心就不再食用。2、细胞分离培养
C.t是专性的体上皮内部内生存物，它只可以在体上皮内部中植物生长的，McCoy体上皮内部（小鼠成纤维素瘤体上皮内部）打造了衣原体植物生长的繁植的具备前提，往往，常最常见它来去培養和检测。中国传统的体上皮内部培養法弱呈阳性样本盲传一代人后仍为弱呈阳性，即诊断为为弱呈阳性。尽管有调查有关报道在点有經驗的工作设计性室，扩大传代培養的时间会严重提升 沙眼衣原体泌尿生殖健康道感染支原体的查出率。现如今，单面体上皮内部和培養基均有产品提供，虽加盟费较高，但很加容易获得了，除此之外常最常见的还HeLa229体上皮内部、BHK21体上皮内部、MCF7，HaCaT体上皮内部和HL体上皮内部株等。体上皮内部培養法一致是沙眼衣原体工作设计性室检测的金规定，尽管因特别敏理智较为较低，不相同工作设计性室查出的呈阳性率的差别最大，但是费时、费钱，需很大的工作设计性机械，不常用在药学医院广州中山大学量的人的工作设计性室检测。3、衣原体微量快速培养法
无数史学家对衣原体人人体細胞教育陪养手段弄了提高工作效率，人人体細胞教育陪养由玻璃板瓶换为试管，由试管换为进样器更快的的96孔板，同一当然也有换为采用以一样研究室的平皿法。二、药敏试验
法国化学上最简单的方法都了解1992年建设的衣原体比较低抑菌作用酸度（MIC）检测法最简单的方法是依据衣原体属香港国际通用性的检测法法而实行的规范规范法，在东北地区从未建设衣原体的药敏实验规范规范法。三、抗体检测
我们身体妇科交叉感化衣原体后，行成完全相同抗衣原体表面抗原，测试一些特男人表面抗原可明确有衣原体妇科交叉感化。测试血清表面抗原的不同类的诊疗意议可是尽完全相同。抗衣原体IgM表面抗原在婴幼儿生殖健康系统道妇科交叉感化并不一般；抗衣原体IgG表面抗原呈弱阳率在性活跃度类人高，尽量就能够无营销促销活动性妇科交叉感化，自始妇科交叉感化足已出现呈弱阳；而衣原体特男人血清IgA表面抗原则与病症营销促销活动都存在分析学关联性。用做各种类型衣原体妇科交叉感化的血清学实验比如补体紧密结合实际实验、进样器分析免役抗原阳性抗原阳性力性荧光实验、外源免役抗原阳性抗原阳性力性荧光和酶免役抗原阳性抗原阳性力性活性炭吸附实验等。进样器分析免役抗原阳性抗原阳性力性荧光实验和补体紧密结合实际实验实用。血清学的方法对诊断仪生殖健康系统道衣原体妇科交叉感化的并到症急于议。患输卵管炎或肝较近炎的女生或患附睾炎的男生女性血清表面抗原滴度至关高。除此以外，用酶免役抗原阳性抗原阳性力性法旋光度的测定衣原体表面抗原和进样器分析免役抗原阳性抗原阳性力性荧光法似的敏感脆弱，但不会用做新近妇科交叉感化。 血清学应力测试的的物理诊断價值有优越性性：①到现下结束没动静有一个种应力测试能几乎实用到很多用途衣原体病毒；②伴随病毒早期的征兆重轻微，虽然忽略急慢性期样本的收集日期；③伴随血清抵抗能力阳性可继续较长日期，过于单一血清样本加测到的抵抗能力阳性只好原因分析此前病毒过衣原体，必须当康复期血清抵抗能力阳性与急慢性期抵抗能力阳性差距滴度有4增倍高并突然性诊疗征兆时才适配现下有衣原体病毒。伴随比较敏物质性、炎症因子朋友、予测值不过佳，血清学排查不建意成为诊疗的物理诊断皮肤疾病的项目性的的方法。 阶段无另一个一起必备迅速、特男人、过敏、价廉等共同点的测量，后加上沙眼衣原体泌尿男性生殖健康道病毒临床调查表现形式隐藏，不能诊疗开始很困难。阶段的测量疟原虫收采工具其主要是尿道和男性生殖健康道代谢物（表1、表2），而近些年来大多数调查建议，衣原体病毒的消化道道定植可能是衣原体病毒恶变的重要性因为，衣原体病毒疟原虫收采工具的困难也是衣原体诊疗困难最为。 部分所有图片从何而来互联网，予以版权侵权，联系起来删除图片