一、直接显微镜检查
1、Giemsa染色或碘染色
Giemsa着色或碘着色临床护理组织切片的衣原体进行镜检C.t可在太敏感上皮组织中繁衍，在上皮组织中产生包涵体。用拭子搽落或珀金耳刮落带有 包涵体的粘膜上皮组织进行涂片，做Giemsa着色或碘着色，如发共有一定程度的数量的还具有特性性的包涵体则能作做诊断。 此法简便计算易行，但仅适用性于新生报到儿眼结膜炎刮片的常规检查，对泌尿生殖中心道沙眼衣原体皮肤感染的鉴别诊断不是很太敏感，常见不正策应中用临 床组织切片的检验。2、直接免疫荧光试验（DIF）
重复15种血清型的衣原体具体的外膜核蛋白质提炼出单克隆抗原抗体阳性抗体阳性，互用荧光素做标记图片。当组织切片中产生衣原体时，针对于沙眼衣原体具体的外 膜核蛋白质或脂多糖的单克隆抗原抗体阳性抗体阳性与相对应的的抗原结合起来，单克隆抗原抗体阳性抗体阳性标示荧光素，在荧光显微镜下，抗体阳性者可以说到亮谷歌绿的原体和始体。 此法诊断仪沙眼衣原体病毒的强烈性为70%～90%，特情人为83%～99%。30～40几分钟既可以出成果。样本的存放和转运以便于，样本中 的沙眼衣原体不用说是维持的或者有病毒性的。主要是因为逐渐有淘宝商品化的化学制剂盒生产商，以便于了动用。而能某些實驗性室将它和衣原体培训并列结构为 减少的“金要求”。不足之处是在低病毒率的群众中强烈性差，受實驗性专业人员的主观性关系大。 它最为宜是用来查重沙眼衣原体高时兴率大学生消费群体（如传染病医院患病者）。二、酶联免疫吸附试验
先将净化处理过的固相质粒（砂芯过滤器或珠串）和动物组织切片在一起孵育，如动物组织切片中具有刺激性衣原体，即刻吸于固相质粒上。把未通过的产物洗去 后，再将固相质粒与抗衣原体抗原通过，随后另加上入具有刺激性辣根过腐蚀物酶的抗原（二抗），二抗能与固相质粒上的抗原抗原混合物时有发生 反馈。随后另加上入底物和邻苯二胺悬浊液，酶能将其腐蚀成桔土黄色，红颜色图片的浓淡和抗原的量不成比例，红颜色图片常用酶标仪测出，当动物组织切片的吸收率 值以上或乘以域值时则视动物组织切片中具有刺激性C.t。 此法的一有效优缺是自行化水平高，可时在线检测一大批化样本，敏感脆弱性较高（67%～90%），特男人强（92%～97%），阳型期望值 值主要靠得住（32%～87%）。用机器设备直接判断导致，导致相对客观性。 最特别适合平常探测沙眼衣原体高常见率年龄层。在低常见率的年龄层中适用时，说明結果宜慎重考虑。 三、电解质溶液金免疫性奠定法 该法是将附有衣原体单抗的橡胶枕头颗粒物（电解质溶液金）分手后符合物吸于滤膜上，将滤膜夹在两个地方pp塑料板中心。如入驻的动物生物标本采集中包含的衣原体抗原， 则动物生物标本采集中的抗原与联系有橡胶枕头（电解质溶液金）的单抗联系。分手后符合物仍然孔隙反应向前跑吸附转移，在然而窗中与二抗联系反应突然出现一部红条， 动物生物标本采集就是阳型。 本应力测试太确定性认识为87%，特异形为98.8%。应力测试步骤简单，出效果快。但太确定性认识不佳，动物标本都要还有一个定量分析的抗原，抗原水分含量低时可 会出现假阴性化。 四、团伙动物学步骤 近期来，伴随团伙动物学的迅速发展前景，更多团伙动物学测试步骤接二连三会出现，核酸有性杂交育种（核酸痕印法、圆斑痕印法和结构原位有性杂交育种法等） 相当是核酸PCR扩增试验报告已一直广泛用于衣原体的测试。1、核酸杂交
核酸改良品种是最久适用衣原体初步判断的原子微生命科学方案，其常见的基本原则是包括需要同源性的二条核酸单链在需要情况下（尽可能的温度表 和正离子氧浓度等）按碱基专一性的的基本原则确立双链。改良品种工作长度特异，改良品种的两者是测试检验器和待检核酸，待检核酸是衣原体特异的人类基因或质粒 DNA，测试检验器用放射学线性放射学性核素或与非放射学线性产物记号，以便于于数据信息的检验。利用C.t上色体和质粒的DNA编码序列构思DNA测试检验器。 如今另一临床诊断衣原体的的商品化测试探针实验试剂盒，它是利用率箭头有荧光素吖啶橙的单链 DNA 来检查靶衣原体中的rDNA。当变成有一定的 RNA-DNA软型物后，完成有机化学有光仪读出成果，过敏性和特喜欢的人各是为70%～92%和97%～98%。2、核酸扩增
核酸测序实验验测是继核酸改良品种实验验测后再添个至关重要的验测途径。实验验测按照对单一文本（靶DNA）的测序图像放大，使验测的刺激性性能大大 升高。 现下动用比较多泛的是汇聚酶链生理反应（PCR）。分析衣原体DNA，敏锐性80%～92%，活性聊天99%（女性性病患尿道疟原虫采集和生殖医院道疟原虫采集无 不一样，女性性尿道疟原虫采集的敏锐性较外阴疟原虫采集低）。代替判断沙眼衣原体传染的PCR法不存在商品销售化化学试剂盒。 PCR法原因泌尿生育道沙眼衣原体妇科皮肤感染的过敏性高，在上皮细胞塑造假阳型者亦能测试出沙眼衣原体妇科皮肤感染。一种生活PCR（以质粒DNA按先后顺序图为 引物）阳型而塑造假阳型的组织切片能能用另个种生活PCR（以有所不同的质粒DNA按先后顺序图或具体外膜蛋白质遗传基因按先后顺序图为引物）查证，说明怎么写也许而非是PCR假 阳型最后。虽然，同样有评估犹豫“留下”的污染而容易造成PCR假阳型，或因组织切片中具有刺激性Taq酶克制物资而使PCR呈假假阳型。在PCR反應风险管理体系里加 入内符合能能挖掘假假阳型大问题，此时此刻可将组织切片以不间断冻融好几回或冻存较长时光或调制等的方法来防止。 监床上，PCR的成果一般根据病病史和治疗办法现象通过浅析，必要条件时去重复材料或在其他身体部位材料作实验报告设计。沙眼衣原体核酸PCR扩增办法的 其他进展情况是能够用一大早第二次尿（或禁尿4个钟头后的第二次尿）看做疟原虫。澳大利亚20十五年性传布传染性疾病诊治指引中，沙眼衣原体的的检测工具谈及的 办法可是NAATs，另外谈及了一大早第二次尿同时行在沙眼衣原体感梁的的检测工具。因排尿材料不便，对我们无侵入，于是这样办法是和 于在有差异 大学生消费群体中通过大经营规模基因检测工具，也是和于边远的地区疟原虫抓取后运载至中间实验报告室通过检测工具。 PCR测试技术设备在衣原体病毒感动中的用就业前景是：C.t 泌尿生殖医学中心道病毒感动的之前珍断，更是要格外重视不适于无症壮带入者或轻症病号的珍断；做 衣原体病毒感动的碳原子风靡病学调查分析，为性传布急病的检测提高根据。 一部分高清图片种类网络信息，予以侵犯知识产权，链接删掉