HIV在细菌感染感染划分中属治愈录细菌感染感染科慢细菌感染感染属中的全人类免疫力弊病细菌感染感染组。以內4个上的原故使其基因遗传有很高的基因变异性：
1.高不正确率的大逆转录酶，重命名时未能要及时除去不正确机遇的核苷酸，约每隔重命名循环法中马上会形成个不正确使病菌重命名时形成自由突变。
2.类病毒码如何快速的拷贝，大至每天晚上1个HIV类病毒类病毒携带者要生成并移除100亿个类病毒码颗粒剂。
3.宿体的免役会选择效用，在宿体免役压力差效用下，使能充分调动宿体肿瘤细胞或体液免役的遗传基因组的突变低于另外的部位零件，如gp120 V3环高变区。
4.有差异 病毒是什么株DNA两者之间的dna重新组合。
HIVDNA全约长9.8kb，富含gag、pol、env3个结构类型DNA、俩改善DNA（tat反式提高细胞、rev毒粒球核蛋白质传达改善子）和4个辅助工具DNA（nef负调节作用细胞、vpr木马r球核蛋白质、vpu木马u球核蛋白质和vif毒粒感梁性细胞）。
HIV就是种遗传变种性很好的细菌，各染色体的遗传变种程度较各个，env染色体遗传变种率高达。有史以来即可全国兴起的HIV跟据血清学化学反应和细菌核酸回文回文序列检验可为二型，HIV-1型和HIV-2型。在HIV-1和HIV-2二型两者,其核苷酸回文回文序列有40-60%的同源性。在HIV-1型内，各亚型两者的染色体离散率是20%~35%、一致亚型内的染色体离散率是7%~20%。
近些年全世界兴起的包括是HIV-1，通过编写代码包膜蛋清的env人类染色体和编写代码壳蛋清的gag人类染色体编码编码序列的同源性，HIV-1型又进一部分为3个组，M组（main即包括组）、O组（outline即外部组）和N组（new，or non-M，non-O新组同或M非O组），至少M组迄今为止有A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，K17个亚型。不仅如此，近余年来找到多种兴起整体上市型。O组是1996年从喀麦隆和加蓬剥离 到的，与M组同一亚型的氨基酸等编码编码序列必须50%的同源性。N组是近些年才从2位喀麦隆病员剥离 到的，在系统树顶上，既不专属M组，不会专属O组的一种新细菌，谓之N组。
HIV-2的海洋分子生物学特质与HIV-1很形似，但其接触狂犬病病毒较低，造成的的丙肝临床护理进况极慢，现状也重轻。HIV-2型数千年少于有A，B，C，D，E，F,G几个亚型。
日前国家以HIV-1主要盛行株，日前已会找到的有A、B（歐美B）、B’（韩国B）、C、D、E、F和G6个亚型,以及有差异盛行并购重组型。2002年十八大以来在局部各地会找到并灵魂存在日前国家有较少HIV-2型影响者。但来看还没会找到有O型及N型的新闻报导。
早日发现并鉴定结论HIV各样亚型，对於最火病学问卷调查、及时的修出物理诊断报告、新产品联合开发新的物理诊断报告制剂、仿制药物最新发明各类接种疫苗的联合开发调查等均有注重真正意义。
艾滋病HIV检测试剂
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